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PRODIGE 52- IROCAS (UNICANCER)
Informations
Nom du référent |
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Description |
Etude de phase III, randomisée, comparant le mFOLFIRINOX et le mFOLFOX dans les cancers du colon stade III à haut risque en situation adjuvante
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Organe | Côlon |
Tumeur | Adénocarcinome |
Stade | III à haut risque |
Sélection | T4N1 ou N2 |
Indication | Traitement adjuvant |
Traitement | Chimiothérapie FOLFIRINOX modifié vs. FOLFOX6 modifié |
Population |
- 18 – 70 ans
- PS ≤ 1
- Résection chirurgicale R0 dans les 42j avant la randomisation
- Début de la chimiothérapie dans les 56 jours après la chirurgie
- 1ère ligne de chimiothérapie, pas de radiothérapie abdominale ou pelvienne
- Pas de métastase
- Bilirubine totale ≤ 1.5 x ULN
- PAL/AST/ALT ≤ 2.5 x ULN
- Clairance créatinine < 50 mL/min
- ACE ≤ 10 ng/mL en post-opératoire
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Évaluation | Toutes les 8 semaines : scanner TAP |
PRODIGE 52- IROCAS (UNICANCER)
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Emmanuelle Marandjian2019-02-22T11:46:25+01:00